Unterstützung des Fortschritts in Forschung, Patientenversorgung und bei Behandlungsergebnissen
.png "the health improvement network")
Wer wir sind
THIN® (The Health Improvement Network) ist ein Netz von europäischen Datenbanken mit elektronischen Gesundheitsdaten. Diese Daten werden freiwillig von einem Netzwerk von Ärzten übermittelt, die fest davon überzeugt sind, dass die Unterstützung dieser Art von Langzeitdatenbeobachtung der Forschung und dem medizinischen Fortschritt zugute kommt. Alles geschieht in Übereinstimmung mit den geltenden Vorschriften, einschließlich DSGVO.
Die THIN®-Datenbanken umfassen derzeit über 72 Millionen elektronische Gesundheitsdatensätze in mehreren europäischen Ländern (Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland, Italien, Spanien, Belgien und Rumänien). Ihre Daten stehen allen Akteuren der Biowissenschaften zur Verfügung und werden insbesondere von akademischen Forschern für zahlreiche wissenschaftliche Veröffentlichungen genutzt.
THIN® unterstützt Gesundheitsbehörden, Forscher und Forschungszentren und ermöglicht so Fortschritte in der Forschung, die wiederum die Patientenversorgung und die Ergebnisse verbessern - alles im Interesse der öffentlichen Gesundheit.
Die Daten von THIN® wurden weltweit in über 2.000 veröffentlichten medizinischen Studien verwendet.
Epidemiologische Forschung
Daten aus der realen Welt werden verwendet, um den Gesundheitszustand einer Bevölkerung zu beschreiben und die verschiedenen Faktoren für das Auftreten, die Häufigkeit und die Verbreitung von Krankheiten zu verstehen.
F&E
Daten aus der realen Welt werden zur Unterstützung der Gesundheitsforschung und -entwicklung verwendet, z. B. zur Ermittlung von fehlendem medizinischen Bedarf, zur Charakterisierung von Zielgruppen, zur Erweiterung bestehender Arzneimittelindikationen, zur Optimierung klinischer Studien usw.
Gesundheitsmanagement für die Bevölkerung
Daten aus der realen Welt können für die Überwachung und Planung von Strategien im Bereich der öffentlichen Gesundheit verwendet werden.
Monitoring von Arzneimitteln
Daten aus der realen Welt werden verwendet, um zu analysieren, wie Medikamente nach ihrer Einführung unter realen Bedingungen verschrieben und verwendet werden (Studien nach der Marktzulassung).
Patienten
Patienten sind das Lebenselixier der realen Daten und ihre Hauptnutznießer.
Die Daten werden in erster Linie für die Patientenversorgung verwendet: Sie beziehen sich auf Symptome, Diagnosen und Behandlungen, die Ärzte in ihren elektronischen Gesundheitsakten verwalten. Die Daten werden in Übereinstimmung mit den geltenden Vorschriften, einschließlich DSGVO, genutzt.
Die Daten werden auch für die Forschung verwendet, und zwar mit dem Vorwissen des Patienten. Sie werden in Studien über chronische Krankheiten (arterieller Bluthochdruck, Diabetes, Asthma usw.), Infektionen (Grippe, Covid usw.), Krebs und mehr verwendet.
Fachkräfte im Gesundheitswesen
Angehörige der Gesundheitsberufe geben die Daten in die elektronische Patientenakte ein, wenn Patienten sie konsultieren und wenn sie eine Behandlung verschreiben.
Sie spielen eine Schlüsselrolle bei der Zusammenstellung der realen Datenbank und bei der inhaltlichen Qualität.
Die kodierten und strukturierten Daten der elektronischen Patientenakte fließen wie bei einem interoperablen Informationssystem in Algorithmen ein, die wiederum als sicheres Instrument zur Entscheidungsfindung für das medizinische Personal dienen. Dies erleichtert die Entscheidungsfindung und verbessert somit die Ergebnisse für den Patienten.
Pharmaindustrie und akademische Forschung
Forschung sowohl akademischer als auch unternehmerischer/kommerzieller Art untermauert die Fähigkeit des breiteren Gesundheitssektors, Medikamente, Behandlungen und Versorgungspfade für eine bessere Gesundheit der Bevölkerung zu entwickeln.
Im Gegensatz zu Abrechnungsdaten spiegeln die THIN®-Realdaten die medizinische Absicht und den Nutzen in der Anwendung wider und liefern so Beweise für den gesamten Lebenszyklus eines Gesundheitsprodukts, von den klinischen Studien der Phase II bis hin zu Marktzugang, Marketing und Verkauf.
THIN®-Daten sind robust, weil sie freiwillig von einem Netz von Ärzten, die zumeist niedergelassene Ärzte sind, zur Verfügung gestellt werden und daher den Zugang zu möglichst vielen Patienten und allen Krankheiten ermöglichen.
Gesundheitsbehörden
Gesundheitsbehörden können THIN®-Daten aus der Praxis nutzen, um die Ergebnisse klinischer Studien zu ergänzen und/oder zu bestätigen, indem sie sie auf eine größere Bevölkerungsgruppe anwenden als die, die bei den klinischen Studien verwendet wurde. Diese Daten werden auch zur Überwachung der Wirksamkeit und Sicherheit von Arzneimitteln nach ihrer Markteinführung verwendet.
Auf europäischer Ebene verwendet die EMA (European Medicines Agency) THIN®-Daten für die Durchführung verschiedener Real World Evidence Studien. THIN® ist auch ein zugelassener Lieferant des ENCePP (European Network of Centres for Pharmacoepidemiology and Pharmacovigilance) und ist in dessen Datenbankkatalog aufgeführt.
Kostenträger
Anhand von realen Daten lassen sich die Kosten der verschiedenen Krankheiten messen, indem alle damit verbundenen Ausgaben berücksichtigt werden. Sie werden auch verwendet, um die wirtschaftliche Belastung durch Krankheiten oder sogar den wirtschaftlichen und therapeutischen Wert von Arzneimitteln durch Kostenwirksamkeitsanalysen zu messen. Sie dienen als Grundlage für Verhandlungen über Arzneimittelpreise und Erstattungssätze.
THIN® EuroBoard ist der europäische wissenschaftliche Prüfungsausschuss für die Forschungsprojekte der THIN®-Datenbanken im Gesundheitswesen. Er wurde eingerichtet, um die Qualität der THIN®-basierten Forschung zu gewährleisten.
Es bewertet und genehmigt die angemessene, sachdienliche und ethische Verwendung von THIN®-Daten in Forschungsprojekten, die veröffentlicht oder weitergegeben werden sollen.
Dabei stützt sie sich auf zwei Arten von Fachwissen:
- Das von etwa zehn unabhängigen Experten, die alle international für ihr Know-how in den Bereichen Pharmako-epidemiologie, Methodik, Biostatistik, Gesundheitsökonomie, verschiedene medizinische Fachgebiete, Gesundheitsdatenwissenschaft, mathematische Modellierung usw. anerkannt sind, und Experten für die THIN®-Datenbanken und RWE-Studien der Cegedim-Gruppe.
- Forscher, die Projekte zur Bewertung und Genehmigung einreichen, erhalten innerhalb von 15 Arbeitstagen eine Antwort.
Kontaktieren Sie uns hier.
Datenschutz
THIN® misst der Vertraulichkeit der Daten und den Rechten von Patienten und Ärzten große Bedeutung bei. Die Daten, die sich aus einem Ärztenetz von freiwillig übermittelnden elektronischen Gesundheitsakten ergeben, erfüllen allen rechtlichen und ethischen Anforderungen, insbesondere der Allgemeinen Datenschutz-Grundverordnung (DSGVO).
Nehmen Sie Kontakt mit uns auf - wir freuen uns auf Sie!
Wenn Sie eine Frage haben oder weitere Informationen über THIN®-Daten wünschen, füllen Sie bitte das nachstehende Formular aus. Ein Mitglied unseres Teams wird sich in Kürze mit Ihnen in Verbindung setzen.
Für Besucher außerhalb des Vereinigten Königreichs füllen Sie bitte Ihr lokales Kontaktformular aus: Französisch, Englisch, Italienisch oder Spanisch
